COPEPODA: CHARAKTERISTIKA, LOKALITA, ŽIVOTNÝ CYKLUS A APLIKÁCIE - BIOLÓGIE - 2026

Tieto copepods (copepod) sú malé kôrovce, zvyčajne voda (trieda Maxillopoda), ktorí žijú v slanej vode a sladkej vode. Niektoré druhy môžu obývať veľmi vlhké suchozemské miesta, ako sú mechy, mulčovanie, podstielka, mangrovové korene.

Copepods sú zvyčajne dlhé niekoľko milimetrov alebo menej, majú podlhovasté telá, v zadnej časti užšie. Predstavujú jednu z najpočetnejších skupín metazoanov na planéte s približne 12 000 opísanými druhmi. Jeho spoločná biomasa presahuje miliardy metrických ton v globálnom morskom a sladkovodnom biotopu.

Obrázok 1. Calanoidný copepod (vajcovité vaky sú vidieť modrou farbou). Zdroj: flickr.com/photos//3390084439

Väčšina z nich je planktónová (obývajú povrchové a stredné oblasti vodných plôch), zatiaľ čo iné sú bentické (obývajú dno vodných plôch).

Všeobecné charakteristiky

veľkosť

Copepods sú malé, s rozmermi všeobecne medzi 0,2 a 5 mm, hoci výnimočne niektoré môžu merať až niekoľko centimetrov. Ich antény sú často dlhšie ako ich ostatné prívesky a používajú ich na plávanie a upevňovanie na rozhraní voda-vzduch.

Najväčší copepods sú často parazitárne druhy, ktoré môžu merať až 25 centimetrov.

Obrázok 2. Rozmanitosť copepodov, obrázok ilustruje popredná zoologička Ernst Haeckel. Zdroj: Ernst Haeckel

Mužské copepods sú zvyčajne menšie ako samice a objavujú sa menej často ako samice.

Tvar tela

Aproximácia základného tvaru väčšiny copepodov zodpovedá elipsoidnému sféroidu v prednej časti (hlavonožce) a valcu v zadnej časti (bruchu). Anténula má zhruba kužeľovitý tvar. Tieto podobnosti sa používajú na výpočet telesného objemu týchto kôrovcov.

Telá väčšiny copepodov sú jasne rozdelené na tri tagmata, ktorých mená sa medzi autormi líšia (tagmata je množné číslo tagma, ktoré je zoskupením segmentov v morfologicko-funkčnej jednotke).

Prvá oblasť tela sa nazýva cefalozóm (alebo cefalothorax). Zahŕňa päť fúzovaných častí hlavy a jedného alebo dvoch ďalších fúzovaných hrudných somitov; okrem zvyčajných príloh a čeľustí hlavy.

Všetky ostatné končatiny pochádzajú zo zvyšných hrudných segmentov, ktoré spolu tvoria metazóm.

Brucho alebo urozóm nemajú končatiny. Regióny tela, ktoré nesú prívesky (hlavonožce a metazómy), sa často súhrnne označujú ako prozóm.

Copepods s parazitickým zvykom majú zvyčajne vysoko upravené telá, takže ich nemožno prakticky rozpoznať ako kôrovcov. V týchto prípadoch sú vaječníkové vrecia obyčajne jedinou pozostatkom, ktorý im pripomína, že sú copepodmi.

Základné taxonomické formy

Medzi voľne žijúcimi copepodmi sa uznávajú tri základné formy, ktoré vedú k ich trom najbežnejším radom: Cyclopoida, Calanoida a Harpacticoida (zvyčajne sa nazývajú cyklopoidy, calanoidy a harpaktikoidy).

Calanoidy sa vyznačujú hlavným bodom ohybu tela medzi metazómom a urozómom, ktorý sa vyznačuje výrazným zúžením tela.

Ohybový bod tela v rádoch Harpacticoida a Cyclopoida sa nachádza medzi poslednými dvoma segmentmi (piaty a šiesty) metazómu. Niektorí autori definujú urozóm v harpaktikoidoch a cyklopoidoch ako oblasť tela zadného k tomuto bodu flexie).

Obrázok 3. Základné formy najdôležitejších copepodových rádov, bod flexie je zvýraznený červenou farbou. (A) Cyclopoida (B) Calanoida (C) Harpacticoida. Zdroj: vlastný.

Harpaktikoidy sú zvyčajne vermiformné (červovité), pričom zadné segmenty nie sú o moc užšie ako predné. Cyklopoidy sa zvyčajne zužujú strmo v hlavnom bode ohybu tela.

Antény aj antény sú v harpaktikoidoch dosť krátke, v cyklopoidoch stredne veľké a v kalanoidoch dlhšie. Antény cyklopoidov sú unirámie (majú jednu vetvu), v ostatných dvoch skupinách sú birramá (dve vetvy).

habitat

Približne 79% popísaných druhov veslonôžok je oceánskych, existuje však aj veľké množstvo sladkovodných druhov.

Copepods tiež napadol prekvapujúce množstvo kontinentálnych, vodných a vlhkých prostredí a mikrohabitatov. Napríklad: prchavé vodné útvary, kyslé a horúce pramene, podzemné vody a sedimenty, fytotelmata, mokré pôdy, podstielka, umelé a umelé biotopy.

Väčšina kalaenoidov je planktónová a ako skupina sú mimoriadne dôležité ako prví spotrebitelia v potravinových sieťach, sladkých aj morských.

Harpaktikoidy dominujú vo všetkých vodných prostrediach, sú zvyčajne bentické a sú prispôsobené planktonickému životnému štýlu. Okrem toho vykazujú vysoko upravené tvary tela.

Cyklopoidy môžu obývať sladkú a slanú vodu a väčšina z nich má planktonický zvyk.

Životný cyklus

rozmnožovanie

Vajcia sa vyvíjajú, čo vedie k nerozdelenej larve zvanej nauplii, ktorá je veľmi častá u kôrovcov. Táto larválna forma je taká odlišná od dospelej osoby, že predtým sa považovalo za iný druh. Na rozlíšenie týchto problémov je potrebné študovať celý vývoj od vajec po dospelých.

Obrázok 4. Nauplius larva copepodu. Zdroj: Lithium57, prostredníctvom Wikimedia Commons

Cyklus čistenia

Copepody môžu predstavovať stav zastaveného vývoja nazývaný latencia. Tento stav je vyvolaný nepriaznivými podmienkami prostredia na ich prežitie.

Stav latencie sa určuje geneticky, takže keď sa objavia nepriaznivé podmienky, copepod nevyhnutne vstúpi do tohto stavu. Je to reakcia na predvídateľné a cyklické zmeny v biotope a začína vo fixnej ​​ontogenetickej fáze, ktorá závisí od príslušného copepodu.

Latencia umožňuje copepodom prekonať nepriaznivé obdobie (nízke teploty, nedostatok zdrojov, sucho) a znova sa objaviť, keď tieto podmienky zmiznú alebo sa zlepšia. Môže sa považovať za „vyrovnávací“ systém životného cyklu, ktorý umožňuje prežitie v nepriaznivom období.

V trópoch, v ktorých sa často vyskytujú obdobia intenzívneho sucha a dažďa, copepodi vo všeobecnosti predstavujú formu pokoja, v ktorej sa vyvíja cysta alebo kokon. Tento kokón je tvorený sliznicou s pripojenými časticami pôdy.

Ako jav histórie života v triede Copepoda sa latencia výrazne líši vo vzťahu k taxónu, ontogenetickému štádiu, zemepisnej šírke, klíme a iným biotickým a abiotickým faktorom.

Ekologický papier

Ekologická úloha copepodov vo vodných ekosystémoch je nanajvýš dôležitá, pretože sú najbohatšími organizmami v zooplanktóne a majú najvyššiu celkovú produkciu biomasy.

Výživa

Začínajú ovládať trofickú úroveň spotrebiteľov (fytoplanktón) vo väčšine vodných spoločenstiev. Aj keď sa uznáva úloha copepodov ako bylinožravcov, ktorí sa v zásade živia fytoplanktónom, najčastejšie sa však vyskytuje omnivorický a trofický oportunizmus.

Cyklovanie výživných látok

Copepods často tvoria najväčšiu zložku druhotnej výroby na mori. Predpokladá sa, že môžu predstavovať 90% všetkých zooplanktónov, a teda ich význam pre trofickú dynamiku a tok uhlíka.

Morské copepods hrajú veľmi dôležitú úlohu pri cyklovaní živín, pretože majú tendenciu jesť v noci v plytšej oblasti a počas dňa klesať do hlbších vôd, aby sa vyprázdnili (jav známy ako „denná vertikálna migrácia“).

Obrázok 5. Rozmanitosť foriem v parazitických copepodoch. Zdroj: Scott, Thomas; Ray Society; Scott, Andrew, prostredníctvom Wikimedia Commons

príživníctva

Veľký počet druhov druhu Copepod sú parazity alebo komenzály mnohých organizmov vrátane porfýrov, coelenterátov, Annelids, iných kôrovcov, ostnokožcov, mäkkýšov, plášťovcov, rýb a morských cicavcov.

Na druhej strane, ostatné copepody, väčšinou patriace do rádu Harpacticoida a Ciclopoida, sa prispôsobili trvalému životu v podzemných vodných prostrediach, najmä v intersticiálnom, jarnom, hyporheickom a phreatickom prostredí.

Niektoré druhy voľne žijúcich copepodov slúžia ako prechodné hostitelia ľudských parazitov, ako napríklad Diphyllobothrium (pásomnica) a Dracunculus (nematód), ako aj iné zvieratá.

Predators

akvakultúra

Copepods sa používali v akvakultúre ako potrava pre larvy morských rýb, pretože sa zdá, že ich výživový profil sa zhoduje (lepšie ako bežne používaná artémia) s požiadavkami lariev.

Majú výhodu v tom, že môžu byť podávané v rôznych formách, buď ako nauplii alebo copepodity, na začiatku kŕmenia a ako dospelé copepody až do konca larválneho obdobia.

Ich typický kľukatý pohyb, po ktorom nasleduje krátka kĺzavá fáza, je dôležitým vizuálnym stimulom pre mnoho rýb, ktoré ich uprednostňujú pred rotiférmi.

Ďalšou výhodou použitia copepodov v akvakultúre, najmä bentických druhov, ako sú druhy rodu Thisbe, je to, že neppredvídané copepody udržujú steny akvárií rýb larvy čisté pasením rias a zvyškov.

Niekoľko druhov kalanoidných a harpaktikoidných skupín bolo študovaných na svoju masívnu produkciu a použitie na tieto účely.

Hubenie škodcov

Copepods boli hlásené ako účinné predátory lariev komárov spojené s prenosom ľudských chorôb, ako sú malária, žltá zimnica a horúčka dengue (komáre: Aedes aegypti, Aedes albopictus, Aedes polynesiensis, Anopheles farauti, Culex quinquefasciatus) ).

Niektoré copepodky z čeľade Cyclopidae systematicky zožierajú larvy komárov, rozmnožujú sa rovnakým tempom ako tieto, a tak udržujú konštantný pokles ich populácie.

Tento vzťah predátor a korisť predstavuje príležitosť, ktorú je možné využiť na implementáciu trvalo udržateľných politík biologickej kontroly, pretože použitím copepodov sa zabráni použitiu chemických látok, ktoré môžu mať nepriaznivé účinky na ľudí.

Tiež sa uvádza, že copepody uvoľňujú prchavé zlúčeniny do vody, ako sú monoterpény a seskviterpény, ktoré priťahujú komáre k ovipozícii, čo predstavuje zaujímavú predátorskú stratégiu na použitie ako alternatíva biologickej kontroly lariev komárov.

V Mexiku, Brazílii, Kolumbii a Venezuele sa na kontrolu komárov používali niektoré druhy copepodov. Medzi tieto druhy patria: Eucyclops speratus, Mesocyclops longisetus, Mesocyclops aspericornis, Mesocyclops edax, Macrocyclops albidus.

Bioaccumulators

1. Allan, JD (1976). Vzorce dejín života v zooplanktóne. Am. Nat. 110: 165-1801.
2. Alekseev, VR a Starobogatov, YI (1996). Druhy diapauzy v Crustacea: definície, distribúcia, vývoj. Hydrobiology 320: 15-26.
3. Dahms, HU (1995). Dormancy in Copepoda - prehľad. Hydrobiologia, 306 (3), 199-211.
4. Hairston, NG, a Bohonak, AJ (1998). Reprodukčné stratégie copepodu: teória dejín života, fylogenetický model a invázia do vnútrozemských vôd. Journal of Marine Systems, 15 (1-4), 23-34.
5. Huys, R. (2016). Harpaktikoidné copepody - ich symbiotické asociácie a biogénne substráty: prehľad. Zootaxa, 4174 (1), 448 - 729.
6. Jocque, M., Fiers, F., Romero, M. a Martens, K. (2013). CRUSTACEA V PHYTOTELMATA: GLOBÁLNY PREHĽAD. Journal of Corustacean Biology, 33 (4), 451 - 460.
7. Reid, JW (2001). Ľudská výzva: objavovanie a pochopenie kontinentálnych biotopov. Hydrobiology 454/454: 201-226. RM Lopes, JW Reid a CEF Rocha (eds), Copepoda: Vývoj v ekológii, biológii a systematike. Vydavateľstvá Kluwer Academic Press.
8. Torres Orozco B., Roberto E.; Estrada Hernández, Monica. (1997). Vertikálne migračné vzorce v planktóne tropického jazera Hidrobiológica, zv. 7, č. 1. novembra, 33 - 40.