PLAZMOVÉ BUNKY: CHARAKTERISTIKA, FUNKCIE A CHOROBY - BIOLÓGIE - 2025

Tieto plazmatické bunky , známej tiež ako plazmatických buniek, sú bunky odvodené z jedného druhu bielych krviniek (leukocytov), ktorý má schopnosť syntetizovať protilátky, a nachádzajúce sa v rôznych tkanivách cicavcov a ďalších zvierat, ktoré majú významné imunologické funkcie.

Nemecký anatóm Heinrich von Hartz-Waldeyer (1836-1921) bol ten, ktorý prvýkrát použil termín „plazmatické bunky“ v roku 1875, aby označil skupinu buniek prítomných v krvnej plazme.

Normálne plazmatické bunky (Zdroj: Lydia Kibiuk (Illustrator) prostredníctvom Wikimedia Commons)

Neskôr, v roku 1890, Santiago Ramón y Cajal opísal tieto bunky ako „kyanofilné bunky“, ale až v roku 1891 Paul Gerson Unna používal termín „plazmatická bunka“ na označenie špecifickej skupiny buniek, ktoré pozoroval v léziách. kožné choroby lupus vulgaris spôsobené M. tuberculosis.

Dnes hovoríme o „plazmatických bunkách“, keď hovoríme o zaoblených alebo oválnych bunkách s bazofilným cytosolom odvodeným od B lymfocytov, čo je dôvod, prečo sú to bunky špecializované na syntézu špecifických protilátok alebo imunoglobulínov proti určitým antigénom, a to aj v prípade ich neprítomnosti. „stimulačné“ molekuly.

Sú to mimoriadne rozmanité bunky a hoci sú s nimi súvisiace patológie zriedkavé, často sa vyznačujú prehnaným množením jednej z nich, čo vedie k veľkému množstvu klonálnych buniek, ktoré produkujú rovnaké protilátky.

Charakteristiky plazmatických buniek

Plazmatické bunky sa nachádzajú v miechových bunkách pokojových lymfatických uzlín; boli tiež identifikované v okrajových oblastiach sleziny a v niektorých spojivových tkanivách ľudského tela.

Ďalej sú tieto bunky tiež veľmi hojné v lamina propria črevnej sliznice. V skutočnosti viac ako 80% plazmatických buniek súvisí s lymfoidnými tkanivami spojenými s črevami, kde sú zodpovedné za syntézu imunoglobulínu A (IgA).

Fotografie zafarbeného plazmocytu (Zdroj: Guy Waterval prostredníctvom Wikimedia Commons)

Sú to bunky s excentrickým jadrom, to znamená, že je premiestnené zo stredu. Heterochromatín sa nachádza vo svojom jadre veľmi špecifickým spôsobom, niektorí autori ho opisujú ako „lúče hrubého kolesa nákladného automobilu“. Okolie jadra je to, čo mnohí nazývajú „perinukleárnym záhybom“.

Jeho cytosol je mierne bazofilný alebo amfofilný, to znamená, že sa môže zafarbiť kyslými aj alkalickými farbivami. Na druhej strane, jeho celkový tvar je zaoblený alebo oválny, s priemerom 9 až 20 mikrónov. Plazmatické bunky majú vo svojom cytozole výrazné drsné endoplazmatické retikulum, ku ktorému je priradených viacero ribozómov.

Malé percento plazmatických buniek má jednu alebo viac vysoko vzdialených hrubých endoplazmatických retikúl cisternae, ktoré majú veľmi hustý materiál, ktorý sa skladá z "neúplných" imunoglobulínových molekúl.

Medzi membránami endoplazmatického retikula týchto buniek je množstvo mitochondrií. Majú tiež veľký Golgiho komplex, ktorý tvorí perinukleárny „halo“.

Plne zrelá plazmatická bunka na svojom povrchu neexprimuje žiadny typ imunoglobulínu. Rovnako stráca schopnosť exprimovať molekuly hlavného histokompatibilného komplexu triedy II, a preto nefungujú pri prezentácii antigénov.

Odkiaľ pochádzajú plazmové bunky?

Podobne ako prekurzorové bunky erytrocytov, megakaryocytov a buniek myeloidnej línie, sú plazmatické bunky bunky patriace k jednej z hematopoetických línií, ktoré predstavujú 2% až 4% jadrových buniek kostnej drene.

Sú odvodené od malých B lymfocytov, ktoré boli aktivované, to znamená, že ide o terminálne diferenciačné bunky.

Antigénom sprostredkovaná aktivácia zrelých B buniek podporuje vývoj „germinálneho centra“, ktoré tvorí prechodné bunky známe ako „plazmoblasty“, schopné sekretovať protilátky pri ich delení.

Plazmové bunky (Zdroj: Calicut Medical College prostredníctvom Wikimedia Commons)

Okrem plazmoblastov sa odlišujú aj extrafolikulárne plazmové bunky s krátkou životnosťou, ktoré vylučujú zárodočné špecifické antigény, od zrelých B buniek. Plazmoblasty vstupujú do krvného obehu na krátku dobu, až kým nedosiahnu kostnú dreň, slezinu, lymfatické uzliny alebo mukózne lymfatické tkanivá.

Tieto rôzne anatomické oblasti poskytujú plazmoblastom potrebné faktory na prežitie a diferenciáciu na zrelé plazmatické bunky s dlhšou životnosťou. Dnes je známe, že titre plazmatických protilátok sú produkované týmito plazmovými bunkami s dlhou životnosťou.

Expresia povrchových markerov

Plazmové bunky spoločne exprimujú dve molekuly známe ako CD138 a CD38, vďaka ktorým sú ľahko identifikovateľné prietokovou cytometriou pri štúdiu kostnej drene, periférnej krvi a iných telesných tkanív.

CD138 a CD38 sú súčasťou súboru povrchových markerov, ktoré cytoológovia používajú na „imunofenotypizáciu“ buniek imunitného systému. Táto sada markerov je známa ako „skupina diferenciácie“ z anglického klastra diferenciácie a sú často povrchovými proteínmi so špecifickými funkciami.

Keď sa tieto bunky stanú „malígnymi bunkami“ kvôli nejakému typu patológie, expresia ich povrchových molekúl sa zmení a tieto sa dajú ľahko identifikovať pomocou prítomnosti molekúl, ako sú CD28, CD33, CD56 a CD117.

Vlastnosti

Plazmové bunky alebo plazmatické bunky možno definovať ako „zrelý typ B lymfocytov“, ktorý neexprimuje protilátky na svojom povrchu, ale ich vylučuje vo veľkých množstvách.

Z tohto hľadiska je logické zdôrazniť, že sú to bunky, ktoré sú nanajvýš dôležité pre imunitný systém, najmä pre systém adaptívnej alebo humorálnej reakcie.

Po dozrievaní z B lymfocytov tieto bunky nepretržite produkujú protilátky celé mesiace a dokonca roky, dokonca aj v neprítomnosti antigénneho stimulu, a preto sú nevyhnutné na ochranu tela pred rôznymi napadajúcimi patogénmi.

Súvisiace choroby

Choroby alebo poruchy súvisiace s plazmatickými bunkami nie sú veľmi časté, ale zvyčajne sa spájajú s prehnaným alebo nekontrolovaným množením jedného typu plazmatických buniek.

Výsledok týchto porúch vedie k syntéze veľkého množstva rovnakej protilátky (monoklonálnej), ktorú mnohí vedci identifikovali ako proteín M.

Pretože nekontrolované delenie týchto buniek produkuje klony a keďže tieto klony produkujú rovnaký typ protilátky, schopnosť tela reagovať na iné infekcie klesá, a preto sú ľudia s týmto typom patológie viac náchylné na iné infekcie.

Keď sa počet „abnormálnych“ plazmatických buniek výrazne zvýši a napadnú rôzne orgány a tkanivá, príliš veľa protilátok môže poškodiť životne dôležité orgány, ako sú kosti a obličky.

Najbežnejšie „plazmatické“ patológie sú:

- Monoklonálna gamopatia.

- Mnohopočetný myelóm.

- Makroglobulinémia (zriedkavé).

- Ochorenia ťažkého reťazca (zriedkavé).

Referencie

1. Bayrd, ED, a Kyle, RA (1976). Monoklonálne gamapatie: mnohopočetný myelóm a súvisiace poruchy plazmatických buniek. Thomas.
2. Chen-Kiang, S. (2005). Biológia plazmatických buniek. Osvedčené postupy a výskum Klinická hematológia, 18 (4), 493-507.
3. Lee, DS, Chng, WJ a Shimizu, K. (2014). Plazmové novotvary: genetika, patobiológia a nové terapeutické stratégie. Medzinárodný výskum BioMed, 2014.
4. Pellat-Deceunynck, C., & Defrance, T. (2015). Pôvod heterogenity plazmatických buniek. Hranice v imunológii, 6, 5.
5. Ribatti, D. (2017). Objav plazmatických buniek: historická poznámka. Immunology letters, 188, 64-67.
6. Shapiro-Shelef, M., & Calame, K. (2005). Regulácia vývoja plazmatických buniek. Nature Reviews Immunology, 5 (3), 230.