TRYPANOSOMA BRUCEI: CHARAKTERISTIKA, MORFOLÓGIA, ŽIVOTNÝ CYKLUS - BIOLÓGIE - 2026

Trypanosoma brucei je extracelulárny parazitický prvok. Patrí do triedy Kinetoplastidae, čeleď Trypanosomatidae rodu Trypanosoma. Existujú dva poddruhy, ktoré spôsobujú dva rôzne varianty ľudskej africkej trypanosomiázy alebo nazývané aj „spavá choroba“.

Trypanosoma brucei subsp. gambiense, spôsobuje chronickú formu a 98% prípadov sa nachádza v západnej a strednej subsaharskej Afrike. Trypanosoma brucei subsp. rodhodienka je príčinou akútnej formy prítomnej v strednej a východnej subsaharskej Afrike.

Formy trypanozómu v krvi. Autor: Centra pre kontrolu chorôb a prevenciu, verejná zdravotná knižnica obrázkov. Poskytovatelia obsahu: CDC / Dr. Myron G. Schultz.

Obidve varianty tohto ochorenia boli hlásené v tých krajinách subsaharskej Afriky, v ktorých sa vyskytuje múch tsetse, Glossina spp, vektor alebo prenášač T. brucei.

Tretí poddruh Trypanosoma brucei subsp. brucei, spôsobuje podobné ochorenie domácich a divých zvierat, ktoré sa nazýva nagana.

„Spavá choroba“ ohrozuje viac ako 60 miliónov ľudí v 36 krajinách subsaharskej Afriky. Ročne sa vyskytuje okolo 300 000 až 500 000 prípadov, z ktorých asi 70 000 až 100 000 zomrie. Zamorenie múch tsetse sa rozkladá na ploche 10 miliónov štvorcových kilometrov, čo predstavuje jednu tretinu afrického územia.

Svetová zdravotnícka organizácia uznáva v posledných rokoch výrazný pokles počtu nových prípadov ľudskej africkej trypanosomiázy. Je to kvôli pretrvávaniu vnútroštátnych a medzinárodných iniciatív na kontrolu tejto choroby.

Všeobecné charakteristiky

Nazýva sa to „spavá choroba“, pretože u pacienta spôsobuje zmenu prirodzeného spánkového cyklu. Osoba spí počas dňa a zostane hore v noci. Je to produkt radu psychických a neurologických porúch, ktoré choroba spôsobuje v pokročilom štádiu.

Objav

Živočíšna trypanosomiáza alebo nagana je hlavnou chorobou hospodárskych zvierat v Afrike. Trypanosoma brucei bol identifikovaný ako pôvodca v roku 1899. Bol to David Bruce pri vyšetrovaní hlavného prepuknutia nagany v Zululande.

Následne Aldo Castellani identifikoval tento druh trypanozómu v krvi a mozgovomiechovom moku u ľudských pacientov s „spánkovou chorobou“.

V rokoch 1902 až 1910 boli identifikované dva varianty choroby u ľudí a ich príčinné poddruhy. Zvieratá aj ľudia môžu pôsobiť ako rezervoáre parazitov, ktoré môžu u ľudí spôsobovať choroby.

genetika

Genom jadra Trypanosoma brucei je tvorený 11 diploidnými chromozómami a stovkou mikromromómov. Celkovo má 9 068 génov. Genom mitochondrie (kinetoplast) je tvorený početnými kópiami cirkulárnej DNA.

„Spavá choroba“ a globálne otepľovanie

Africká ľudská trypanosomiáza je považovaná za jednu z 12 infekčných chorôb u ľudí, ktoré sa môžu globálnym otepľovaním zhoršiť.

Je to tak preto, lebo so zvyšujúcou sa okolitou teplotou sa oblasť náchylná na to, aby bola obsadená lietadlom Glossina sp., Rozšíri. Keď muška kolonizuje nové územia, bude mať so sebou parazita.

Fylogenéza a taxonómia

liečba

Schopnosť Trypanosoma brucei neustále meniť konfiguráciu svojej vonkajšej vrstvy glykoproteínov (antigénna variácia) spôsobuje, že je veľmi ťažké vyvinúť vakcíny proti „spiacej chorobe“.

Neexistuje žiadna profylaktická chemoterapia a malá alebo žiadna perspektíva vakcíny. Štyri hlavné lieky používané na ľudskú africkú trypanosomiázu sú toxické.

Melarsoprol je jediné liečivo, ktoré je účinné pre obidva varianty ochorenia centrálneho nervového systému. Je však také toxické, že zabije 5% pacientov, ktorí ho dostávajú.

Eflornitín, samotný alebo v kombinácii s nifurtimoxom, sa stále viac používa ako prvá línia liečby chorôb spôsobených Trypanosoma brucei subsp. gambiense.

Referencie

1. Fenn K a KR Matthews (2007) Bunková biológia diferenciácie Trypanosoma brucei. Aktuálne stanovisko v mikrobiológii. 10: 539 - 546.
2. Fernández-Moya SM (2013) Funkčná charakterizácia proteínov viažucich RNA RBP33 a DRBD3 ako regulátorov génovej expresie Trypanosoma brucei. DOCTORÁLNA TÉMA. Ústav parazitológie a biomedicíny López-Neyra. Editorial University of Granada, Španielsko. 189 s.
3. García-Salcedo JA, D Pérez-Morga, P Gijón, V Dilbeck, E Pays a DP Nolan (2004) Rozdielna úloha aktínu počas životného cyklu Trypanosoma brucei. The EMBO Journal 23: 780 - 789.
4. Kennedy PGE (2008) Pretrvávajúci problém ľudskej africkej trypanosomiázy (spavá choroba). Annals of Neurology, 64 (2), 116 - 126.
5. Matthews KR (2005) Vývojová bunková biológia Trypanosoma brucei. J. Celí Sci. 118: 283-290.
6. Welburn SC, EM Fèvre, PG Coleman, M. Odiit a I. Maudlin (2001) Spavá choroba: príbeh dvoch chorôb. TRENDY v parazitológii. 17 (1): 19-24.