- vlastnosti
- Vlastnosti
- Zostatok sodík / draslík
- Patológie spôsobené zlyhaním sodíkovej rovnováhy
- histológia
- Zloženie buniek
- Interkalované bunky typu A
- Interkalované bunky typu B
- Referencie
Zberný kanálik je jednou z oblastí uriniferous tubulu obličiek stavovcov. Filtrovaný materiál (moč) z nefónov sa vypúšťa do tejto trubice.
Zberné kanály sa podieľajú na zmene koncentrácie moču a nasmerujú ho do zberného potrubia, ktoré sa vpustí do menšieho obličkového kalichu, čo značí začiatok vylučovacieho kanála.

Zdroj: Upravené z Kidney Nephron.png na Wikimedia Commons, Holly Fischer
Zberné kanáliky sa nachádzajú v kôre obličiek a v kortikálnych labyrintoch, čo sú oblasti medzi lúčmi lúčov. V kortikálnych labyrintoch sa kanáliky spájajú so zbernými kanálikmi.
vlastnosti
Zberné kanáliky sa považujú za distálne segmenty nefrónov a spájajú distálne stočené tubuly nefrónov so zberným potrubím. Početné zberné kanáliky rôznych nefónov môžu viesť k rovnakému zbernému kanálu.
Môžu mať rôzne dĺžky a tvary, v niektorých prípadoch sú krátke a stredne rovné, nazývané spojovacie trubice, alebo môžu byť dlhšie a zakrivené, pričom dostávajú názov oblúkovité zberné trubice.
Tieto kanáliky pochádzajú z kortikálneho labyrintu, prezentujú niektoré z vyššie uvedených foriem a dosahujú medulárny polomer, keď sa pripájajú k zberným kanálom.
Vlastnosti
V zberných tubuloch je usporiadaných niekoľko typov buniek. V kortikálnych zberných tubuloch reabsorpcia vody vďaka priepustnosti prepúšťanej čírymi bunkami zvyšuje koncentráciu močoviny vo filtráte, ktorý prechádza cez tubuly.
Keď močovina prechádza do medulárneho kanála, jej vysoká koncentrácia a pôsobenie špecifických transportérov umožňuje jej prúdenie do intersticiálnej tekutiny, prechod do slučky Henle a späť do stočeného a zberného tubulu.
Táto recyklácia močoviny prispieva k tvorbe hyperosmotickej obličkovej drene, a tak zvyšuje reabsorpciu vody a rozpustených látok a koncentruje moč.
Zostatok sodík / draslík
Rúrka sa podieľa na reabsorpcii a vylučovaní vody a niektorých rozpustených látok, ako je K + a Na +. Tento región je dôležitý pre reguláciu rovnováhy Na +.
Aldosterón, hormón nachádzajúci sa v priehľadných bunkách zberných kanálikov, reguluje sodíkové kanály nachádzajúce sa v tomto segmente. Ak tento hormón umožňuje otvorenie kanálov, reabsorbuje sa takmer 100% sodík.
Hromadenie sodíka vytvára záporný náboj v lúmene tubulu. To umožňuje ľahšiu sekréciu iónov draslíka a vodíka (H + ). Tento mechanizmus sa vyskytuje stimuláciou Na + / K + pumpy na bazolaterálnej strane membrány, okrem zvýšenia priepustnosti sodíka na luminálnej strane membrány.
Patológie spôsobené zlyhaním sodíkovej rovnováhy
Aldosterón účinkuje pod dvoma dôležitými stimulmi: zvýšenie koncentrácie draslíka v extracelulárnom priestore a zvýšenie angiotenzínu II spojené s podmienkami straty sodíka alebo nízkym krvným tlakom.
Neschopnosť udržať rovnováhu sodíka spôsobuje u ľudských druhov také stavy, ako je Addisonova choroba, kde dochádza k strate sodíka a hromadeniu draslíka v intersticiálnej tekutine v dôsledku neprítomnosti aldosterónu.
Na druhej strane, v Connovom syndróme alebo v nadobličkách je vysoká akumulácia sodíka a strata draslíka, čo je spôsobené veľmi výraznou sekréciou draslíka v obličkách.
histológia
V zbernom potrubí sú niektoré časti diferencované v závislosti od polohy, ktorú zaujímajú v oblastiach obličiek. Kortikálny zberný kanál (CBT), externý zberný kanál (MSCT) a zberný kanál (IMCT) sú teda diferencované.
Oblasť TCME je rozdelená podľa toho, či sa nachádzajú vo vonkajšom pásme (TCMEe) alebo vo vnútornom pásme (TCMEi).
Podobne ako zberné potrubia, aj tuby sú vyrobené z jednoduchého epitelu, so sploštenými bunkami, ktoré majú tvar vydláždenia až kubický.
Zloženie buniek
V tubuloch sú dva veľmi dobre definované typy buniek, ktorými sú svetlé bunky a tmavé bunky.
Čisté bunky alebo bunky zberného potrubia (DC) sú hlavnými bunkami močového systému. Tieto bunky sú bledé a obsahujú bazálne záhyby, ktoré nahrádzajú procesy, ktorými sa bunky vzájomne preplietajú.
Majú primárne cilium alebo monocilium, niektoré krátke mikrovily a malé sféroidné mitochondrie.
CD bunky majú veľký počet vodných kanálov (aquaporín 2 alebo AQP-2), ktoré sú regulované ADH (antidiuretický hormón). Tieto aquaporíny prepožičiavajú tubulom vysokú priepustnosť pre vodu, okrem toho, že majú aquaporín 3 a 4 (AQP-3, AQP-4) v bazolaterálnych membránach buniek.
Tmavé bunky alebo interkalačné bunky (IC) sú v týchto štruktúrach menej hojné. Majú hustú cytoplazmu a bohaté mitochondrie. Popri interdigitáciách so susednými bunkami vykazujú cytoplazmatické mikro-záhyby na apikálnom povrchu a mikrovilliach. Apikálna cytoplazma obsahuje veľké množstvo vezikúl.
Bunky IC sa podieľajú na sekrécii H + (intercalarné bunky a alebo A) alebo bikarbonátu (intercalar cell beta alebo B) v závislosti od toho, či obličky musia vylučovať kyseliny alebo alkaloidy.
Interkalované bunky typu A
Interkalované bunky sa nachádzajú v oblastiach TCC, TCME. V IMCT sa vyskytujú v menšej miere a postupne klesajú, keď sa tubule približuje k zbernému potrubiu papil.
Bunky typu A sa podieľajú na sekrécii H + a amoniaku a na reabsorpcii hydrogenuhličitanu. Proteínové zloženie týchto buniek sa líši od zloženia stočených tubulov a hrubých vetiev Henleho slučky.
Proteín H + -ATPázy sa nachádza v apikálnych plazmatických membránach a je zodpovedný za vylučovanie H + , okrem toho, že má dôležitú úlohu pri udržiavaní objemu bunky a regulácii elektronegativity, ktorá nahrádza funkciu pumpy Na + / K. + .
Ďalší mechanizmus sekrécie H + je elektro-neutrálny a závisí od negativity lúmenu tubulu kvôli akumulácii sodíka.
Interkalované bunky typu B
Tieto bunky sa podieľajú na sekrécii bikarbonátu a reabsorpcii Cl - smerom k lúmenu tubulu. Má proteín zodpovedný za výmenu medzi Cl - a hydrogenuhličitanom nazývaným pedrin.
Predstavujú tiež H + -ATPázu v bunkových vezikulách, ktoré sú zodpovedné za udržiavanie bunkovej elektronegativity, hoci tieto proteíny sa nenachádzajú v plazmatickej membráne.
V interkalárnych bunkách typu B sa nachádza cytoplazmatický AQP-2, ktorý sa podieľa na produkcii cytoplazmatického H + a bikarbonátu.
Referencie
- Behrman, RE, Kliegman, RM & Jenson, HB (2004). Nelson. Zmluva o pediatrii. 17 na úpravu. Ed. Elsevier.
- Hall, JE (2017). Guyton a Hall, pojednávanie o lekárskej fyziológii. Elsevier, Brazília.
- Hill, RW, Wyse, GA a Anderson, M. (2012). Fyziológia zvierat. Tretia edícia. Ed. Sinauer Associates, Inc.
- Kardong, KV (2009). Stavovce: Porovnávacia anatómia, funkcia, vývoj. Šieste vydanie. Ed. McGraw Hill.
- Miller, SA, a Harley, JP (2001). Zoológie. Piate vydanie. Ed. McGraw Hill.
- Randall, E., Burggren, W. & French, K. (1998). Eckert. Fyziológia zvierat. Mechanizmy a úpravy. Štvrté vydanie. Ed, McGraw Hill.
- Ross, MH a Pawlina, W. (2011). Histológie. Šieste vydanie. Panamerican Medical Ed.
- Shorecki, K., Chertow, GM, Marsden, PA, Taal, MW & Yu, ASL (2018). Brenner a rektor. Obličky. Desiate vydanie. Ed. Elsevier.
