PEYEROVE ZÁPLATY: CHARAKTERISTIKA, FUNKCIE, HISTOLÓGIA - BIOLÓGIE - 2026

V Peyerových záplaty sú anatomické oblasti umiestnené pod sliznicu tráviaceho traktu, najmä v lamina propria tenkého čreva. Sú to miesta na agregáciu veľkého počtu lymfocytov a ďalších pomocných buniek, a teda predstavujú súčasť slizničného imunitného systému.

Rovnako ako mandle v hltane a lymfoidné folikuly v submukóze slepého čreva, Peyerove náplasti sa podobajú lymfatickým uzlinám, pokiaľ ide o ich štruktúru a funkciu, s tým rozdielom, že prvé nie sú zapuzdrené ako uzly. ,

Fotografia Peyerových záplat v priereze tenkého čreva (Zdroj: obyčajný papier cez Wikimedia Commons)

Je dôležité si uvedomiť, že imunitná reakcia (obranný systém tela proti externým „útočníkom“) je sprostredkovaná rôznymi typmi buniek, lymfocyty sú najdôležitejšie, pretože vďaka svojej schopnosti rozpoznávať antigény sú zodpovedné za vyvolať špecifické imunitné reakcie.

Taliansky Marco Aurelio Severino označil Peyerove náplasti v roku 1645 za „lymfoidné folikuly“, ale až na rok 1677 bol pojem „Peyerove náplasti“ vytvorený na počesť švajčiarskeho patológa Johanna Conrada Peyera, ktorý urobil opis. podrobne o nich.

Jeho funkcia však bola stanovená o mnoho rokov neskôr, keď v roku 1922 Kenzaburo Kumagai zaznamenal schopnosť „absorbovať“ patogénne a cudzie bunky z epitelu do epitelovej „kupoly“ Peyerových náplastí.

vlastnosti

Peyerove náplasti patria do oblasti známej ako „lymfoidné tkanivo spojené s črevami“ alebo GALT (problém s L ymphoidmi T súvisiaci s Gut- A), ktorý sa skladá z lymfoidných folikulov distribuovaných v gastrointestinálnom trakte. ,

Toto lymfoidné tkanivo spojené s črevami predstavuje jeden z najväčších lymfoidných orgánov v tele a obsahuje takmer 70% imunitných buniek alebo „imunocytov“.

Lymfoidný folikul je agregát alebo súbor lymfoidných buniek, ktoré nemajú definovanú štruktúru alebo konkrétnu organizáciu.

V lymfatickom tkanive spojenom so črevami sú tieto folikuly izolované jedna od druhej, ale folikuly v ileu (posledná časť tenkého čreva) sa zhlukujú, aby vytvorili Peyerove náplasti.

V ľudskom tenkom čreve majú Peyerove náplasti „oválny“ tvar a sú nepravidelne distribuované. Cornes v roku 1965 zistil, že počet plakov počas ľudského vývoja dosahuje vrchol medzi 15 a 25 rokmi a následne s vekom klesá.

Iní vedci zabezpečili, že oblasť, ktorú zaberajú Peyerove škvrny na vrcholoch ileum počas tretej dekády života, a že najväčšia časť z nich je sústredená v posledných 25 cm ilea.

Organogenéza Peyerových náplastí, rovnako ako mnoho iných tkanív v ľudskom tele, do veľkej miery závisí od účasti špecifických cytokínov, ktoré sprostredkujú diferenciáciu a usporiadanie týchto anatomických oblastí.

Vlastnosti

Hlavnou funkciou Peyerových náplastí ako súčasti imunitného systému črevnej sliznice je chrániť „škrupinu“ čriev pred inváziou potenciálne patogénnymi mikroorganizmami.

Niektoré bunky lymfoidných folikulov prítomné v tejto „oblasti“ čreva sú zodpovedné za rozlišovanie medzi patogénnymi mikroorganizmami a „komenzalistami“ (ktoré patria do natívnej mikroflóry), pretože tieto folikuly interagujú priamo s črevným epitelom.

Pri vyvolaní „orálnej“ imunitnej tolerancie

Peyerove náplasti sa podieľajú na „vychytávaní“ cudzích alebo patogénnych buniek, ukázalo sa však, že bunky patriace do tejto oblasti sú tiež schopné rozlíšiť medzi určitými antigénmi a medzi nepatogénnymi baktériami spojenými s črevným traktom.

Tento nepatogénny rozpoznávací proces je známy ako „orálna tolerancia“ a je to aktívny proces, ktorý vedie k tvorbe špecifických T lymfocytov, ktoré sú schopné zabrániť spusteniu zbytočnej imunitnej reakcie.

Orálna tolerancia je tiež definovaná ako antigénovo špecifická eliminácia humorálnych a bunkových imunitných reakcií na antigény, ktoré sa dostávajú do tela orálnou cestou, ktorá je zvlášť užitočná na ochranu črevnej sliznice proti nepriaznivým zápalovým imunitným reakciám.

histológia

Peyerove náplasti sú súčasťou lamina propria tenkého čreva. Lamina propria je tvorená voľným spojivovým tkanivom, ktoré súčasne tvorí časť toho, čo sa nazýva „jadro“ črevných klkov.

V lamina propria sa nachádzajú rôzne typy plazmatických buniek, lymfocytov, leukocytov, fibroblastov, žírnych buniek a ďalšie. Peyerove náplasti sú časťou lamina propria, kde sa nachádzajú trvalé súbory lymfoidných uzlín alebo folikulov.

- Štruktúra

Peyerove záplaty sa architektonicky rozlišujú do troch hlavných domén známych ako:

1 - folikulárna oblasť

2 - Interolikulárna oblasť a

3 - Epitel spojený s lymfoidnými folikulami.

Folikulárna a medzifolikulárna oblasť

Táto oblasť sa skladá z lymfoidných uzlín alebo folikulov charakteristických pre Peyerove náplasti, ktoré sú zložené z B buniek (B lymfocytov) obklopených menej kompaktnou (voľnou) časťou T buniek (T lymfocytov) a mnohých folikulárnych dendritických buniek alebo " antigén prezentujúce bunky “(APC, bunky C nantigén P).

Časť, v ktorej sa nachádzajú lymfocyty alebo replikatívne B bunky, dendritické bunky a ďalší typ buniek, makrofágy, sa nazýva „zárodočné centrum“. Každý lymfoidný folikul je zase obklopený tým, čo je známe ako „koruna“ alebo „subepiteliálna kupola“.

Subepiteliálna kupola tiež obsahuje zmes lymfoidných buniek (B a T lymfocyty), folikulárnych dendritických buniek a makrofágov, čo predstavuje medzifolikulárna oblasť.

Ukázalo sa, že v lymfoidných folikuloch dospelých myší je podiel B buniek vo vnútornej oblasti týchto štruktúr viac alebo menej 50 alebo 70%, zatiaľ čo T bunky predstavujú iba 10 až 30%.

Niektoré výskumy tiež naznačujú prítomnosť iného špecializovaného typu buniek známych ako eozinofily, ktorých podiel sa zvyšuje po vystavení orálnym alergénom.

Epitel spojený s lymfoidnými folikulami

Ileum je lemované jednoduchým epitelom (jedna vrstva buniek) usporiadaným cylindricky. V oblastiach susediacich s lymfoidnými folikulami Peyerových náplastí sa však nachádza veľké množstvo skvamóznych buniek známych ako M bunky, mikro-násobné bunky alebo špecializované membránové bunky.

Zdá sa, že hlavnou funkciou M buniek susediacich s týmito folikulami je zachytiť antigény a nasmerovať ich alebo preniesť na makrofágy, ktoré sú tiež spojené s Peyerovými náplasťami.

M bunky nemajú mikrovily a aktívne uskutočňujú pinocytózu na dosiahnutie transportu z lúmenu tenkého čreva do subepiteliálnych tkanív.

Imunitný systém spojený so sliznicami je spojený so zvyškom imunitného systému tela vďaka aktivačnej a migračnej kapacite T lymfocytov z Peyerových náplastí, ktoré môžu dosiahnuť systémový obeh a vykonávať svoje imunitné funkcie.

Iné charakteristické znaky

Na rozdiel od epitelu sliznice črevných klkov má epitel spojený s lymfoidnými folikulmi nízku produkciu hlienu, okrem toho sú tráviace enzýmy slabo exprimované a glykozylačné vzorce prvkov spojených s glykalyxom sú rôzne.

- Vaskulatúra Peyerových náplastí

Na rozdiel od iných lymfoidných tkanív, ako sú napríklad lymfatické uzliny, Peyerove náplasti nemajú aferentné lymfatické cievy, ktoré nesú lymfatickú "vnútri". Majú však efektorovú drenáž alebo efferentné lymfatické cievy, ktoré sú schopné transportovať lymfu z lymfoidných folikulov.

Bunky v plakoch sú zásobované arteriol alebo malými krvnými cievami schopnými tvoriť kapilárne lôžko vypustené vysokými endotelovými venulami.

Súvisiace choroby

Vzhľadom na dôležitú úlohu, ktorú zohrávajú Peyerove náplasti v ľudskom tele, existuje veľké množstvo súvisiacich patológií, medzi ktorými možno spomenúť:

Crohnova choroba

Je to zápalová patológia charakterizovaná opakujúcim sa zápalom tráviaceho traktu. Dôsledok Peyerových náplastí pri tomto ochorení je spôsobený skutočnosťou, že typické lézie tohto ochorenia spôsobujú spustenie adaptívnych alebo vrodených imunitných odpovedí na bakteriálnu flóru.

Okrem toho sa zdá, že Crohnova choroba obzvlášť ovplyvňuje distálne ileum, práve tam, kde sa nachádza veľké množstvo Peyerových náplastí.

Choroba proti hostiteľovi alebo "

Tento stav je evidentný ako „bitka“ medzi štepmi alebo transplantátmi od jedného pacienta k inému geneticky nekompatibilnému.

Predpokladá sa, že interakcia medzi bakteriálnou flórou a epitelovou imunitnou reakciou prispieva k vyvolaniu zápalových signálov, ktoré prispievajú k stimulácii T-buniek odvodených od darcov, sprostredkovaných bunkami prezentujúcimi antigén hostiteľa.

Účasť Peyerových náplastí na tomto procese bola uznaná Muraiom a kol., Ktorý preukázal, že tieto štruktúry sú anatomickým miestom, kde dochádza k infiltrácii darcovských T buniek a kde sa tvoria „anti-hostiteľské“ cytotoxické T bunky.

Referencie

1. Bonnardel, J., DaSilva, C., Henri, S., Tamoutounour, S., Chasson, L., Montañana-Sanchis, F.,… Lelouard, H. (2015). Vrodené a adaptívne imunitné funkcie buniek odvodených z Peyerových monocytov. Celí Reports, 11 (5), 770-784.
2. Collins, KJ, Cashman, S., Morgan, J. & Sullivan, GCO (2012). Gastrointestinálny imunitný systém: Rozpoznávanie mikróbov v čreve. Annals of Gastroenterology & Hepatology, 3 (1), 23–37.
3. Da Silva, C., Wagner, C., Bonnardel, J., Gorvel, JP, a Lelouard, H. (2017). Mononukleárny fagocytový systém Peyerovej náplasti v rovnovážnom stave a počas infekcie. Hranice v imunológii.
4. Gartner, L., & Hiatt, J. (2002). Textový atlas histológie (2. vydanie). Mexico DF: McGraw-Hill Interamericana Editors.
5. Jung, C., Hugot, J. a Barreau, F. (2010). Peyerove náplasti: imunitné senzory čreva. International Journal of Inflammation, 1-12.
6. Kagnoff, M., & Campbell, S. (1974). Funkčné vlastnosti lymfoidných buniek Peyerovej náplasti. I. Indukcia humorálnej protilátky a bunkami sprostredkované reakcie aloštepu. The Journal of Experimental Medicine, 139, 398 - 406.
7. Keren, DF, Holt, PS, Collins, HH, Gemski, P., Formal, SB, Keren, DF, … Formal, SB (1978). Úloha Peyerových náplastí v miestnej imunitnej reakcii králičieho ileu na živé baktérie. The Journal of Immunology, 120 (6), 1892 - 1896.
8. Kindt, T., Goldsby, R., & Osborne, B. (2007). Kuby's Immunology (6. vydanie). Mexico DF: McGraw-Hill Interamericana zo Španielska.
9. Kogan, AN, a von Andrian, UH (2008). Obchodovanie s lymfocytmi. V mikrocirkulácii (s. 449 - 482).
10. Mayrhofer, G. (1997). Organogenéza Peyerovej náplasti - pravidlo Cytokinov, ok? Gut, 41 (5), 707 - 709.
11. Mishra, A., Hogan, SP, Brandt, EB, a Rothenberg, ME (2000). Peyerove náplasti eozinofily: identifikácia, charakterizácia a regulácia expozíciou mukóznym alergénom, interleukínu-5 a eotaxínu. Blood, 96 (4), 1538 - 1545.