MYXOMYCETY: CHARAKTERISTIKA, TAXONÓMIA, VÝŽIVA, LOKALITA - BIOLÓGIE - 2025

Tieto mixomicetos (trieda vlastné hlenky), tiež bežne známe ako plazmódia, formy slizu alebo "huby" mucilaginous, sú najbohatší druhy skupina v okrajovej améby, s asi 1000 druhov morfologicky rozpoznateľné. Kvôli povrchovej podobnosti ich reprodukčných štruktúr boli nesprávne klasifikované ako huby.

Tieto organizmy sú jednobunkové protisty bez bunkovej steny, heterotrofy, ktoré sa živia fagocytózou baktérií, iných protistov a húb. Zaberajú rôzne mikro biotopy takmer vo všetkých suchozemských ekosystémoch a dokonca sa nachádzajú vo vodnom prostredí. Žijú v kôre stromov, padlých alebo zavesených zvyškoch rastlín av organických látkach v pôde.

Obrázok Tubifera ferruginosa (Batsch) JF Gmel. 1791. Autor: Dan Molter (shroomydan), prostredníctvom Wikimedia Commons

Vzorky je možné získať ako plodnice pestované v prírodných podmienkach alebo pestované v laboratóriu. Dve trofické štádiá ich životného cyklu (amoeboflageláty a plazmodia) sú často nenápadné, ale plodnice sú často také veľké, aby ich bolo možné priamo pozorovať v prírode.

Nie sú patogénne ani nemajú ekonomický význam. Laboratórne modely sú zaujímavé len zopár druhov; najmä na výskum Physarum polycephalum a Didymium iridis sa použili na skúmanie bunkového delenia a vývojovej biológie v myxomycetách alebo na štúdium niektorých genetických mechanizmov.

Dokončujú životný cyklus od spór všeobecne šírených vzduchom. Prechádzajú haploidnou fázou bičíkovitých neinukleovaných buniek alebo nie a viacjadrovou diploidnou fázou, ktorá končí v plodnom tele, ktoré vedie k sporrangii, ktorá uvoľňuje spóry. Vytvárajú rezistenčné štruktúry, mikrocysty a sklerócie, aby prežili extrémne podmienky.

Všeobecné charakteristiky

Myxomycety sú jednobunkové jednobunkové alebo viacjadrové voľne žijúce suchozemské organizmy, fagotrofné heterotrofy, ktorým chýba bunková stena. Šíria sa vzdušnými spórami alebo zriedkavejšie živočíšnymi vektormi.

Od svojho objavu boli myxomycety klasifikované rôznymi spôsobmi ako rastliny, zvieratá alebo huby, pretože vytvárajú vzdušné spóry so štruktúrami, ktoré sa podobajú štruktúram určitých húb a typicky sa vyskytujú v niektorých rovnakých ekologických situáciách ako huby.

Názov myxomycete, ktorý sa používa viac ako 175 rokov, je odvodený z gréckych slov myxa (čo znamená sliz) a mycetes (týka sa húb).

Absencia bunkovej steny a spôsob ich kŕmenia fagocytózou ich však odlišuje od pravých húb. Dôkazy získané zo sekvencií RNA potvrdzujú, že ide o améby a nie o huby.

Je zaujímavé, že skutočnosť, že myxomycety sú protistami, sa prvýkrát zdôraznila pred sto a pol rokmi, keď sa pre skupinu navrhlo meno Mycetozoa (doslovne znamená „živočíšna huba“).

Väčšina mykológov však myxomycetá naďalej považovala za huby až do druhej polovice 20. storočia.

Fylogenéza a taxonómia

Prvé opisy organizmov, ktoré sú dnes známe ako Myxomycetes, poskytol Linnaeus v jeho plantári Speies z roku 1753 (Lycoperdon epidendru, teraz nazývané Lycogala epidendrum).

Prvú významnú taxonomickú liečbu Myxomycetes publikoval De Bary (1859), ktorý ako prvý dospel k záveru, že tieto organizmy boli protistami a nie hubami.

Prvá monografia skupiny je spôsobená študentom De Bari menom Rostafinski (1873, 1874-1876). Pretože to bolo napísané v poľštine, nebolo rozšírené. Práca, ktorá zostáva ako definitívna monografia skupiny, je Myxomycetes, ktorú publikovali George Martin a Constantine Alexopoulos v roku 1969.

Superskupina a podtriedy

Patrí do nadskupiny Amoebozoa v triede Myxogastria a zahŕňajú dve podtriedy: Collumellidia a Lucisporidia. Z dôvodu krehkej povahy ich štruktúr nie sú fosílne zvyšky Myxomycetes bežné, niektoré exempláre Stemonitis a Arcyria sa však našli v baltickom jantári, ktoré sa datujú viac ako 50 miliónov rokov. Fylogenetické štúdie s molekulárnymi údajmi preukazujú jeho vzťah k iným skupinám Amébozoa, a nie k kráľovstvu Fungi.

objednávky

Spočiatku boli rozdelené do šiestich rádov: Ceratiomyxales, Echinosteliales, Liceales, Physarales, Stemonitales a Trichiales.

Členovia Ceratiomyxales, zastúpení iba rodom Ceratiomyxa, sa však zreteľne líšia od organizmov priradených k ostatným rádom, a preto boli oddelené od Myxomycetes.

Napríklad, jeho spóry sú produkované zvonka na jednotlivých kmeňových štruktúrach a nie v plodnom tele.

Nedávne molekulárne fylogenézy našli monofyletickú kladu (nazvanú „Macromycetozoan“) zloženú z Dictyostelia, Myxogastria a Ceratiomyxa.

Skupina Myxogastria je monofyletická, ale hlboko rozdelená do dvoch skupín: lesklé spory Myxomycetes (Lucidisporidia) a tmavé spory Myxomycetes (Columellidia). Tento rozdiel je spôsobený výskytom melanínu v stenách spór. Podrobné fylogenetické vzťahy v rámci týchto dvoch skupín sa ešte musia vyriešiť.

60% známych druhov bolo detegovaných priamo v teréne, rozpoznávajúc ich rodiace telá, ďalších 40% je známych len z toho, že sa získali vo vlhkých komôrkach alebo agarových kultivačných médiách.

Výživa

Myxomycety sú heterotrofy, ktoré sa živia fagocytózou. Ich hlavnou potravou vo forme ameboflagelátov a plazódií sú voľne žijúce baktérie, ale tiež jesť kvasinky, riasy (vrátane siníc) a huby (spóry a hýfy).

Sú jednou z najdôležitejších skupín z hľadiska bakteriálnej spotreby. Ich umiestnenie v potravinovom reťazci im prideľuje dôležitú ekologickú úlohu tým, že uprednostňuje uvoľňovanie živín z biomasy bakteriálnych a fungálnych rozkladačov, najmä životne dôležitého dusíka pre rastliny.

habitat

Sú široko rozšírené takmer vo všetkých suchozemských ekosystémoch a niektoré druhy dokonca zaberajú vodné biotopy. Amoeboidný organizmus súvisiaci s Myxomycetami bol izolovaný ako endocommensal v coelomickej dutine morského ježka.

Teplota a vlhkosť vzduchu sú limitujúcimi faktormi výskytu Myxomycetes v prírode. V niektorých prípadoch môže ovplyvniť aj pH substrátu.

Môžu obývať extrémne xerické podmienky, ako napríklad púšť Atacama, časti Arabského polostrova, púšť Gobi v Mongolsku alebo vysokohorské výšky v oblasti, kde sa koncom jari a začiatkom leta topia snehové brehy.

Šírenie a latencia ich štruktúr im umožňujú prežiť tieto extrémne podmienky: spóry môžu prežiť celé desaťročia, mikrocysty a sklerócie mesiace alebo roky.

Diverzita a biomasa

Druhová bohatosť Myxomycetes má tendenciu sa zvyšovať so zvyšovaním diverzity a biomasy súvisiacej vegetácie, ktorá vedie k zvyškom, ktoré podporujú populáciu baktérií a iných mikroorganizmov, ktoré slúžia na zvyšovanie potravy. Na druhej strane sa prispôsobujú veľmi špecifickým biotopom a vytvárajú konkrétne biotypy.

Nachádzajú sa na rastlinných zvyškoch zo zeme, kôre stromov (kortikol), živých povrchoch listov (epifily), riasach, závesoch rastlín, kvetenstvo, hnoji býložravých zvierat.

Rovnaký druh Myxomycete sa bude líšiť farbou a veľkosťou plodníc v závislosti od toho, či sa vyvíja v kvetenstvo tropických bylín alebo v rastlinných zvyškoch v pôde.

Myxomycéty, ktoré sa zvyčajne vyskytujú na padlých kmeňoch, sú tie, ktoré zvyčajne produkujú väčšie plodnice, a preto sú najznámejšie. Táto skupina zahŕňa druhy rodov Arcyria, Lycogala, Stemonitis a Trichia.

Rozmnožovanie: životný cyklus

Životný cyklus Myxomycetes zahŕňa dve veľmi rozdielne trofické štádiá, z ktorých jedno pozostáva z neinukleovaných améb s bičínami alebo bez bičíkov a druhé pozostáva z výraznej viacjadrovej štruktúry, plazódie, ktorá vznikla vo väčšine prípadov sexuálnou fúziou. predchádzajúcich spôsobov.

Spore-haploidná fáza

Zo spór (haploidná fáza) sa objaví protoplast. Protoplast môže mať formu deliaceho sa améby alebo nedeliteľnej bičíkovej bunky (výraz amoeboflagelát sa vzťahuje na obidve formy).

Protoplasty - binárne štiepenie

Tieto protoplasty sa delia binárnym štiepením, aby sa vytvorili veľké populácie v rôznych mikrohabitatoch, kde sa vyvíjajú. Počas prvého trofického štádia, v suchom prostredí alebo kvôli nedostatku potravy, vytvára amoeboflagelát štádium mikrocystí alebo odpočinku.

Amoeboflageluje-gametická fúzia-diploidná fáza

Kompatibilné ameboflageláty vytvárajú zygote gametickou fúziou, čím sa iniciuje diploidná fáza. Jadro zygoty sa delí mitózou a každé nové jadro sa ďalej delí bez toho, že by nastala cytokinéza, čím sa vytvorí jediná veľká viacjadrová bunka nazývaná plazódia, ktorá predstavuje druhú trofickú fázu.

Za nepriaznivých podmienok môže plazmódia tvoriť druhý typ pokojovej štruktúry nájdenej v myxomycetách: skleróciu alebo makrocyst.

Sporophor

Celé plazodium sa stáva sporoforom, ktorý vytvára plodnice (tiež nazývané sporokarpy), ktoré obsahujú spóry tvorené meiózou (haploidy).

Spóry myxomycet sú rozptýlené vetrom alebo v niektorých prípadoch živočíšnymi vektormi. Zo spór vychádza amoeboflagelát a cyklus začína znova.

Niektoré Myxomycety sú však apomiktické a tento cyklus sa presne neriadia. Pokusy uskutočňované v monosporických kultúrach naznačujú, že kolónie zahŕňajú zmes heterostalických (sexuálnych) kmeňov, kde fúzia amébov generuje diploidné plazmódy, a asexuálne kmene, kde iba amoeboflageláty môžu dozrievať na haploidné plazmódy.

Referencie

1. Clark, J. a Haskins, EF (2010). Reprodukčné systémy v myxomycetách: prehľad. Mykosféra 1 337 - 353
2. Clark, J. a Haskins, EF (2013). Jadrový reprodukčný cyklus v myxomycetách: prehľad. Mycosphere, 4, 233 - 248.
3. Stephenson, Steven L. 2014. Excavata: Acrasiomycota; Amoebozoa: Dictyosteliomycota, Myxomycota. (str. 21-38). In: DJ McLaughlin a JW Spatafora (Eds.), Časť Mycota VII, časť A. Systematika a evolúcia. Springer-Verlag Berlin Heidelberg. 2. vydanie
4. Stephenson, Steven L. a Carlos Rojas (Eds.). 2017. Myxomycetes: Biología, Systematika, biogeografia a ekológia. Academic Press. Elsevier.
5. Stephenson, Steven L. a Martin Schnittler. 2017. Myxomycetes. 38: 1405-1431. In: JM Archibald a kol. (Eds.). Príručka protistov. Springer International Publishing AG.