- Chemická štruktúra
- vlastnosti
- Molekulová hmotnosť
- Bod varu
- Bod topenia
- Bod vzplanutia
- rozpustnosť
- Rozpustnosť vyjadrená ako hmotnosť
- Hustota
- Hustota pár
- Tlak vodnej pary
- samovznietenia
- Viskozita
- Spaľovacie teplo
- Odparovacie teplo
- Povrchové napätie
- polymerizácie
- Bod mrazu
- Prahová hodnota zápachu
- aplikácia
- polypropylén
- akrylonitril
- Propánové OXID
- Na syntézu alkoholov a na iné použitie
- Referencie
Propylén alebo propénu pri teplote miestnosti a atmosférickom tlaku, je vo v plynnom stave, a rovnako ako ostatné alkény, je bezfarebný. Má zápach podobný oleju, ale menej intenzívny. Predstavuje dipólový okamih, pretože hoci jej chýba silná polárna väzba, jej molekula je asymetrická.
Tiež, propylén je štrukturálna izomér cyklopropán (majú rovnaký chemický vzorec C 3 H 6 ). Vyskytuje sa v prírode v dôsledku procesov vegetácie a fermentácie. Vyrába sa umelo pri spracovaní fosílnych palív, ako sú ropa, zemný plyn av menšej miere uhlík.
Podobne etylén a propylén sú produkty rafinácie ropy v procese štiepenia veľkých molekúl uhľovodíkov za vzniku malých uhľovodíkov s vysokým dopytom.
Propylén je možné získať aj pomocou rôznych metodík:
- Reverzibilne reagujúci etylén a butén, ak sú dvojité väzby prerušené a preformulované na propylén.
- Procesom dehydrogenácie (strata vodíka) propánu.
- V rámci programu výroby olefínov z metanolu (MTO) sa propylén vyrábal z metanolu. Ten prešiel cez zeolitový katalyzátor, ktorý podporuje jeho dehydratáciu a vedie k tvorbe etylénu a propylénu.
3CH 3 OH (metanol) => CH 3 CH = CH 2 (propylén) + 3H 2 O (voda)
Chemická štruktúra
Na hornom obrázku vidíte chemickú štruktúru propylénu, ktorá zvýrazňuje jeho asymetriu (pravá strana sa líši od ľavej). Jeho uhlíková kostra, s výnimkou atómov H, sa dá považovať za bumerang.
Tento bumerang má Nenasýtenosť alebo dvojitú väzbu na jednej z jeho strán (ďalej C 1 ), a preto je plochá z dôvodu sp 2 hybridizácii z atómov uhlíka.
Avšak na druhej strane je obsadená metylovej skupiny (-CH 3 ), ktorého hybridizácia sp 3 a má štvorboká geometriu. Pri pohľade spredu je teda bumerang plochý s atómami H, ktoré z neho vyčnievajú približne pri 109,5 °.
V plynnej fáze molekula slabo interaguje s ostatnými disperznými silami. Podobne interakciám medzi dvojitými väzbami (n-π) dvoch molekúl propylénu bráni metylová skupina.
To má za následok zníženie intermolekulárnych síl, čo sa odráža na jeho fyzikálnych vlastnostiach. Iba pri veľmi nízkych teplotách môže propylén zaujať pevnú štruktúru, v ktorej boomerang zostane zoskupený so svojimi slabými interakciami.
vlastnosti
Je to bezfarebný plyn s aromatickým zápachom. Prepravuje sa vo forme skvapalneného plynu, a keď uniká zo zásobníkov, ktoré ho obsahujú, robí to vo forme plynu alebo kvapaliny. Pri nízkych koncentráciách tvorí so vzduchom výbušnú a horľavú zmes, pričom hustota propylénu je vyššia ako hustota vzduchu.
Molekulová hmotnosť
42,081 g / mol
Bod varu
53,9 ° F pri 760 mmHg
48 ° C až 760 mmHg
Bod topenia
301,4 ° F
185 ° C
Bod vzplanutia
162ºF
rozpustnosť
44,6 ml / 100 ml vo vode.
1 250 ml / 100 ml v etanole.
524,5 ml / 100 ml v kyseline octovej.
Rozpustnosť vyjadrená ako hmotnosť
200 mg / l 25 ° C
Hustota
0,609 mg / ml pri -52,6 ° F
0,5139 pri 20 ° C
Hustota pár
1,46 pri 32 ° F (vzhľadom na vzduch braný ako referenčný).
1,49 (vzduch = 1).
1,91 kg / m 3 pri 273,15 ºK
Tlak vodnej pary
1 mmHg pri -205,4 ° F
760 mmHg pri -53,9 ° F
8,69 x 10 3 mm Hg pri 25 ° C (extrapolovanú hodnotu).
1 158 kPa pri 25 ° C
15,4 atm pri 37 ° C
samovznietenia
851ºF
455 ° C
Viskozita
83,4 mikropoise pri 16,7 ° C
Spaľovacie teplo
16 692 BTU / lb
10 940 cal / g
Odparovacie teplo
104,62 cal / g (pri teplote varu)
Povrchové napätie
16,7 dynov / cm pri 90 ° C
polymerizácie
Polymerizuje sa pri vysokých teplotách a vysokých tlakoch v prítomnosti katalyzátorov.
Bod mrazu
185,25 ° C
Prahová hodnota zápachu
10-50 mg / m 3 (detekcia)
100 mg / m 3 (uznanie)
aplikácia
Používa sa v petrochemickom priemysle ako palivo a alkylačné činidlo. V chemickom priemysle sa používa ako surovina na výrobu a syntézu mnohých derivátov.
Používa sa hlavne pri výrobe polypropylénu, akrylonitrilu (ACN), propylénoxidu (PO), alkoholov, kuménu a akrylových kyselín.
polypropylén
Polypropylén je jedným z hlavných plastových materiálov používaných v elektronike a elektrickom príslušenstve, domácich spotrebičoch, uzáveroch fliaš a kufroch.
Laminátový materiál sa používa na balenie sladkostí, štítkov, kompaktných diskov atď., Zatiaľ čo vlákna sú vyrobené zo zložiek a oblečenia.
akrylonitril
Elastomérne polyméry a vlákna sa získavajú z akrylonitrilu. Tieto vlákna sa používajú na výrobu rôznych druhov odevov, ako sú svetre, ponožky a športové odevy. Používajú sa tiež v bytoch, interiéroch, čalúnení, vankúšoch a prikrývkach.
Propánové OXID
Propylénoxid sa podieľa ako súčasť syntézy polyuretánu. Používa sa pri výrobe pružnej peny a tuhej peny. Flexibilná pena sa používa ako výplň do bytového a automobilového priemyslu.
Na druhej strane sa tuhá pena používa hlavne ako stavebný izolačný materiál.
Na výrobu propylénglykolu sa tiež používa propylénoxid. Táto zlúčenina sa používa na výrobu nenasýtených polyesterových živíc a ako nemrznúca zmes.
Ďalej sa pri výrobe propylénglykoléteru používa propylénoxid. Tento éter sa používa pri výrobe farieb, odevov, tlačiarenských farieb, živíc a čistiacich prostriedkov.
Na syntézu alkoholov a na iné použitie
Propylén umožňuje získať niektoré alkoholy, medzi nimi izopropanol, ktoré sa používajú ako rozpúšťadlo v kozmetických výrobkoch a výrobkoch pre osobnú hygienu. Okrem toho plní funkciu antiseptického činidla.
- Izopropanol sa podieľa na výrobe farieb, živíc, tlačiarenských farieb a lepiacich pások. Používa sa tiež vo farmaceutickom priemysle.
- Oxoalkohol2-etylhexanol sa používa na výrobu ftalátov, plastifikátorov, lepiacich materiálov a farieb.
- Butanol sa používa na výrobu farieb, náterov, živíc, farbív, farmaceutických výrobkov a polymérov.
Na druhej strane sa kumén vyrába kombináciou propylénu a benzénu. Kumén je hlavnou zlúčeninou pri výrobe fenolu a acetónu, ktorá sa používa v rôznych výrobkoch, ako sú polykarbonáty, fenolické živice, epoxidové živice a metylmetakrylát.
Nakoniec sa kyselina akrylová - ďalší derivát propylénu - používa na výrobu esterov kyseliny akrylovej a živíc na nanášanie farieb, náterov a lepidiel.
Referencie
- Michal Osmenda. (26. decembra 2007). Rozžiarte môj oheň. , Zdroj: 23. mája 2018, z: commons.wikimedia.org
- Skupina Linde. (2018). Propylén. Zdroj: 23. mája 2018, z: linde-gas.com
- Wikipedia. (2018). Propén. Zdroj: 23. mája 2018, z: en.wikipedia.org
- PubChem. (2018). Propylén. Zdroj: 27. mája 2018, z: pubchem.ncbi.nlm.nih.gov
- Vesovic Velisa. (7. februára 2011). Propylén. Zdroj: 27. mája 2018, z: thermopedia.com
- Jeffrey S. Plotkin. (2016, 8. augusta). Propylénsky kvandár. Získané 27. mája 2018 z: acs.org
- ICIS. (6. november 2017). Použitie propylenu a údaje o trhu. Zdroj: 27. mája 2018, z: icis.com